视频内容：
先天性多囊肾是遗传性的疾病，患者的主要临床表现为两个肾脏被大小不等、成百上千的囊性的囊泡占据，正常的肾组织非常少。同时，患者会合并有肝囊肿，也就是肝脏的囊肿，肝脏也会被大小不等的囊肿占据，呈囊泡化。
先天性多囊肾具有一定的遗传性，追问病史时会发现患者的家人、直系亲属、父母或者下一代都可能会有同样的疾病。先天性多囊肾是有一定遗传性的疾病，是通过常染色体遗传的疾病，需要进行遗传的家族分析。
专家提示：
先天性多囊肾主要表现为肾脏被大小不等、成百上千的囊泡占据，正常的肾组织非常少。先天性多囊肾是常染色体遗传的疾病，具有一定的遗传性，患者的父母、下一代和直系亲属都可能会有同样的疾病，需要进行遗传的家族分析。
