药品标志是什么?
药品标志有，红色和绿色OTC，以及蓝帽子的保健品。
特殊药品标识有四种：精、麻、毒、放。这些药物多事处方药，特殊管理，因为副作用非常大，如果误服，危害会很大。非处方药标识OTC：这类药物可以不通过医生，可直接在药店购买的药物。
OTC是非处方药的标志，红色底色为甲类非处方药，绿色底色为乙类非处方药。原则上，没有OTC标志的药品都必须要有医师的处方才可购买。
我想问下药品的内标签和外标签分别指的是什么_药品外标签包括哪些内容...
1、药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。例如：药瓶上印的内容就是内标签，装药瓶的盒子上印的内容是外标签，大包装的大药盒子、牛皮纸盒子所印的内容也属于外标签。
2、(1)生产企业名称。(2)品名，即药品的名称，包括化学名与商品名等。(3)规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用。(5)禁忌症，注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。
3、药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
4、药品说明书和标签管理规定》第十六条规定药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签，前者指直接接触药品的包装的标签，后者指内标签以外的其他包装的标签，因此布洛芬的小人是布洛芬包装的外标签。
5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。OTC的标签、使用说明书、内包装、外包装必须印有OTC专有标识(一体化印刷，右上角)。
6、要求提出补充申请后，国家食品药品监督管理局或省级食品药品监督管理局予以核准的日期。修改日期指该药品说明书的修改被国家食品药品监督管理局或省级食品药品监督管理局核准的日期。
药品的内包装标签需注明哪些内容
1、第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
2、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
3、第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
4、药品生产企业必需办理的资质证照分别是生产许可证，营业执照，GMP，组织机构代码证，税务登记证，前三种缺一不可。
5、内容如下： 第六十七条预包装食品的包装上应当有标签。
6、限期使用的产品，应当标明有效期限；依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。第十条 医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定。
农药标签上有什么内容?
1、农药“三证”不全或以假乱真，存在假冒伪劣。标签内容印制不全 如毒性标志不明清、无生产日期、无批号和厂址等。在没有注册登记前自行印制标签进行销售。
2、代表着农药浓度的符号pc—百分浓度。ppm—百百分之零点浓度，已经废止，改成10-6或mg/kg(mg/KG)表明。ec—合理浓度。lc—至死浓度。med—最少合理浓度。lc50—过半数致死浓度。
3、农药标签是紧贴或印制在农药包装上的介绍农药产品性能、使用技术、毒性、注意事项等内容的文字、图示或技术资料。农药的标签是农药使用的说明书，是购买和使用农药的最重要参考依据。
4、特征颜色标志带在农药标签的底部有一条或两条与底边平行的、不褪色的特征颜色标志带并镶嵌有相应的描述文字（其颜色与标识带形成明显反差），表示农药的不同类别。
